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智匯CXO·擘畫產(chǎn)業(yè)新局 | 2025醫(yī)藥創(chuàng)新樞紐峰會(huì)戰(zhàn)略對(duì)話會(huì)
發(fā)布時(shí)間:2025-06-25

在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)全球價(jià)值鏈加速變革與中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新邁向高質(zhì)量發(fā)展的戰(zhàn)略交匯期,作為串聯(lián)醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全鏈條的關(guān)鍵紐帶,CXO企業(yè)通過(guò)戰(zhàn)略決策與資源整合能力的持續(xù)提升,正在重塑行業(yè)生態(tài)格局。為響應(yīng)行業(yè)變革需求,第七屆中國(guó)制藥工業(yè)博覽會(huì)前夕(7月31日),安譜實(shí)驗(yàn)與藥融圈聯(lián)合發(fā)起...

  • 發(fā)布時(shí)間:2011-03-22

    動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定—液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(GB/T22286-2008)—(瘦肉精)鹽酸克倫特羅及萊克多巴胺的檢測(cè)試樣中的殘留物經(jīng)酶解,用高氯酸調(diào)節(jié)pH值,沉淀蛋白后離心,上清液用異丙醇-乙酸乙酯提取,再用陽(yáng)離子交換柱凈化,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。該檢測(cè)方法基本操作步驟如下:稱取2g混合均勻的樣品與50mL離心管中,加入8mL乙酸鈉緩沖液,充分混勻,再加入50µLβ-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶,混勻后37℃水解12小時(shí)。添加1...

  • 發(fā)布時(shí)間:2011-03-10

    動(dòng)物源性食品(豬肉、豬肝、雞蛋、蝦、牛奶)中76種獸藥(β-受體激動(dòng)劑類、磺胺類、苯二氮卓類、硝基咪唑類、苯并咪唑類、三苯甲烷類)殘留量的制樣和液相色譜-質(zhì)譜測(cè)定。下載:動(dòng)物源性食品中多種堿性藥物殘留量的檢測(cè)方法液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法(SN/T2624-2010).pdf了解更多產(chǎn)品請(qǐng)進(jìn)入安譜公司http//www.anpel.com.cn/

  • 發(fā)布時(shí)間:2011-03-10

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  • 發(fā)布時(shí)間:2011-02-25

    原料乳中三聚氰胺快速檢測(cè)液相色譜法GB/T22400—2008用乙腈作為原料乳中的蛋白質(zhì)沉淀劑和三聚氰胺提取劑,強(qiáng)陽(yáng)離子交換色譜柱分離,液相色譜-紫外檢測(cè)器/二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量。該檢測(cè)方法基本操作步驟如下:稱取混合均勻的15g原料乳樣品(準(zhǔn)確至0.01g),置于50mL具塞刻度試管中,加入30mL乙腈,劇烈振蕩6min,加水定容至滿刻度,充分混勻后靜置3min,用一次性注射器吸取上清液用針式過(guò)濾器過(guò)濾后,作為液相色譜分析用試樣。分析圖譜如下:HPLC測(cè)定方法:色...

  • 發(fā)布時(shí)間:2011-02-18

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